Local Family Has Daughter Born Without a Face — Cuando la mayoría de los padres tienen un bebé, pasan meses soñando cómo será su manojo de alegría. ¿Se parecerá a mamá? Tendrá los ojos de papá? Pero para una familia local, el nacimiento de su hija no les proporcionó respuestas a esas preguntas. Su hija nació sin una cara.

Juliana Wetmore nació con el síndrome de Treacher Collins, un desorden genético caracterizado por deformidades craneofaciales, y que aparece en uno de cada 10.000 nacimientos. Juliana nació sin aproximadamente el 40% de los huesos de la cara. Eso le provocó una gravísima deformidad facial, que le alejaba de la imagen que todos tenemos en mente de lo que es un bebé.

En la actualidad, tras años de tratamientos, Juliana tiene que comer a través de su estómago, y respirar através de un orificio en la tráquea. En su corta edad ha atravesado numerosas operaciones, operaciones que va a tener que sufrir periódicamente durante toda su vida, con un coste económico y psicológico brutal para ella misma y para su familia, persiguiendo una más que improbable existencia normal en la sociedad.

Los padres de Juliana, en un momento de dudosa lucidez, decidieron hacerle una página web a su hija, en la que contar la historia, escribir un diario, poner fotografías y pedir donaciones. En ella destaca la pasión con la que esa familia se ha aferrado a la religión, imagino que buscando una explicación o una justificación para su tragedia.

Porque, como leí por algún sitio, por mucho que la quieras, te sale una criatura así y te jode la vida.

He dejado los enlaces para el final porque las fotografías son realmente perturbadoras. Los padres las exhiben con aparente naturalidad, pero advierto de que son bastante duras.

• Juliana Wetmore
• Su historia
• Sus fotos
• Más fotos e historia, pero con un toque hijoputa.